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医療機器の規格適合性と性能の中心となる EMI シールド設計の考慮事項

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技術の進化にともなって、EMI シールドの重要性が高まっています。 人工呼吸器などの医療機器の動作が中断すると、生死にかかわる問題になります。生命維持装置や重要な監視機器などの医療機器に適切な EMI シールドを設けないと、信号ノイズ、損傷、全体的な機能障害に対して脆弱になります。規定のエミッション限度を満たさない人工呼吸器は、他の医療機器に好ましくない影響を与える可能性があります。

そのため EMI シールドは、PCB レイアウトから筐体まで設計のすべてのレベルでエンジニアリング設計の重要な要素と考えなければなりません。エンジニアは各設計段階でそれぞれの要件に合わせたさまざまなシールド オプションに直面しています。当社の専門家がお客様と協力して、お客様が求める設計性能と規格適合性に合わせた最適化が行えるように、電磁両立性の課題を解決する適切なソリューションを特定します。

機器がシャットダウンする可能性

最悪の場合、規格不適合の人工呼吸器は予期せず停止する可能性があります。これは 24 時間 365 日連続稼働が求められる人工呼吸器にとって重大な問題です。

断続的な障害

このような規格不適合は、断続的障害を引き起こし、機器の正常動作を妨げる可能性があります。電磁干渉(EMI)障害の原因特定およびトラブルシューティングには、多くの時間と労力を要する場合があります。このような断続的障害により、重要なタイミングでアラーム、ライト、モータ、ディスプレイ、および LED インジケータなどの重要機能に誤動作が発生する可能性があります。

メタステーブル ロジック

別の影響として、メタステーブル ロジックが発生する可能性があります。これは通常、論理ゲートが 0 と 1 の中間状態で停止することによって引き起こされます。これによりファームウェア エラーが発生し、装置を手動で再起動する必要が生じる場合があります。

すべての重要な部品を保護し、性能を高めることのできる EMI シールドには非常に多くの種類があります 医療従事者にとっての信頼性と価値。医療業界の現在のトレンドと需要に応える TE Connectivity の EMI シールド技術は、当社の製造の中核をなすコストと生活の質を維持します。

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