sequenciamento de última geração

SEQUENCIAMENTO DE ÚLTIMA GERAÇÃO

A TE Connectivity projeta, desenvolve e fabrica tecnologias microfluídicas para dispositivos e plataformas avançadas de sequenciamento de DNA de alto rendimento.

Além do uso em diagnósticos, prognósticos e descobertas de biomarcadores,  O Sequenciamento de última geração (NGS) é usado para entender alterações genômicas, transcriptômicas e epigenéticas. Ele permite a identificação de variações genéticas que causam várias doenças ou distúrbios como cânceres. O NGS é a espinha dorsal da medicina personalizada, pois fornece alto nível de especificidade e sensibilidade ao isolamento e enriquecimento do genoma. Essas técnicas viabilizam formas rápidas de diagnóstico, prognóstico e descobertas de biomarcadores para doenças. Os médicos podem obter informações mais precisas sobre características de uma doença usando tecnologias moleculares automatizadas como o NGS.

 

A equipe de Soluções de IVD da TE Connectivity pode acelerar seu projeto de NGS aproveitando a tecnologia microfluídica para controlar melhor as condições de manuseio de fluidos e microambientes. A plataforma microfluídica se beneficia de uma análise mais rápida em um único dispositivo consumível e multiplexação para melhorar o rendimento. Nossa expertise em design, desenvolvimento e produção de microfluidos de NGS abrange qualquer aplicação, desde o sequenciamento de genoma direcionado até análise de suscetibilidade viral, sequenciamento de câncer e muito mais.

 

Nossas tecnologias de NGS formam a base da medicina personalizada, com o sequenciamento direcionado permitindo que os médicos investiguem rapidamente genomas relacionados a doenças, distúrbios ou patógenos. No que diz respeito à fabricação e confiabilidade, você pode contar com a TE para desenvolver e produzir
microfluidos para NGS padronizados e sob medida, além de outros ensaios de diagnóstico molecular.

Facilita a medição personalizada

o Sequenciamento de última geração permite a identificação de variações genéticas que
causam várias doenças ou distúrbios como cânceres. Ele é a espinha dorsal da medicina personalizada, pois fornece alto nível de especificidade e sensibilidade ao isolamento e enriquecimento do genoma. O uso do NGS pode viabilizar formas rápidas de diagnóstico, prognóstico e descobertas de biomarcadores para doenças. Os médicos podem receber diagnósticos de ponto de atendimento melhorado (POC) e informações sobre características da doença com tecnologias moleculares automatizadas como o NGS. 

Aplicações microfluídicas para NGS

A TE projeta, desenvolve e fabrica tecnologias microfluídicas utilizadas em dispositivos e plataformas avançadas de sequenciamento de DNA. Métodos de preparação típicos de biblioteca requerem grandes quantidades de DNA e processos manuais complicados. Nossos dispositivos microfluídicos automatizam várias etapas no processo de ensaio, desde a coleta e preparação de amostras até a leitura final da sequência genética. O resultado é um melhor rendimento, economia e automação em relação ao sequenciamento tradicional, além de uma melhor compreensão das propriedades moleculares e da biologia. Outra vantagem é que os dispositivos microfluídicos permitem volumes menores de amostras e reagentes, reduzindo ainda mais os custos finais.

Principais competências:

  •  Isolamento e enriquecimento
  •  Código de barras
  • Preparação automatizada da amostra
  • Preparação da biblioteca de sequenciamento
  • Geração de gotícula
  • Análise de fatores epigenéticos
  • PCR

 

 

 

 

Aplicações de NGS:

  • Análise unicelular
  • Sequenciamento completo do genoma
  • Sequenciamento direcionado
  • Sequenciamento de RNA
  • Sequenciamento de câncer
  • Identificação de novos patógenos
  • Sequenciamento transcriptômico
  • Pesquisa do microbioma humano
  • Viral
  • Análise de suscetibilidade

Soluções completas

A TE fornece soluções NGS completas que automatizam, multiplexam e se integram com sistemas de propriedade particular. Nossos chips têm um design inteiramente encapsulado dentro do dispositivo, para acelerar o
rendimento, reduzir custos e minimizar o potencial de erro humano e contaminação. Por exemplo, podemos projetar uma geometria microfluídica que atinja o desempenho, as condições de fluxo e as propriedades de fluido desejados e, ao mesmo tempo, aplica técnicas microfluídicas de isolamento de gotículas com processos de PCR para aumentar a concentração genética alvo. Também projetamos microestruturas e desenvolvemos dispositivos que podem automatizar fluxos de trabalho de NGS, incluindo amplificação de modelo, fragmentação, geração de gotículas, identificação por código de barras (marcação exclusiva), PCR e leitura final da sequência genética.

 

 

Experiência comprovada em NGS, da ideia ao lançamento